Opp mot 3000 får hjertestans hvert år i Norge. Frem til nå har det ikke vært noen nasjonal kartlegging av behandlingen disse får, skriver NRK Rogaland.

– Vi ønsker å bli flinkere på å behandle pasienter som får hjertestans, slik at flere overlever, sier Ingvild Tjelmeland. Hun er leder for Norsk hjertestansregister.
Det er de som skal samle informasjon om alle som får hjertestans utenfor sykehusene i Norge (se faktaboks).
– Dette vil gi oss helt unik dokumentasjon rundt behandlingen av hjertestans-pasienter, sier Tjelmeland.

Kan avgjøre plassering av ambulansestasjoner

Blant annet skal det dokumenteres om noen starter med hjerte- og lungeredning før sykebilen kommer.
– Da kan vi se hvilke områder i Norge hvor mange gjør dette, og hvor det ikke blir gjort så ofte. Det gir oss igjen mulighet til å sette inn tiltak der det trengs, sier hun.
– Vi kan også se hvor lang tid det tar for ambulansen å komme frem. Da kan vi vurdere om ambulansestasjonen bør plasseres et annet sted, legger hun til.

– På høy tid at dette kommer

I Sverige har slik nasjonal registrering allerede blitt gjort i 25 år. Her til lands har flere sykehus samlet data på eget initiativ, men det har aldri blitt gjort i hele landet.
For tidligere har det ikke vært lov å hente slik informasjon fra pasientene uten samtykke.
16. mars er det offisiell åpning av hjertestansregisteret i Trondheim. Registerleder Ingvild Tjelmeland ser fram til å komme i gang, og tror resultatene blir synlige om et års tid.
– Åpningen av registeret blir en viktig dag i norsk akuttmedisin, sier Tore Lærdal, styreleder i Laerdal Medical.
Les mer om saken hos NRK